Vizsgálatok

A Klinikai Vizsgálatok Adatbázisa jelenleg is több mint ezer vizsgálatot foglal magába: a korábban elérhető adatokkal több évre visszamenőleg áttekintést nyújt a hazai vizsgálatok sokszínűségéről (lásd: Állapot - vázlatos adatlapok), míg egyre bővülő körben érhetőek el a folyamatban lévő vizsgálatok részletesebb információi is (lásd: Állapot - teljes adatlapok).

Ez a honlap a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos általános ismeretek bővítésének céljából készült, az itt található információk a publikusan elérhető adatokra épülve, kizárólag tájékoztató jellegű áttekintést biztosítanak.
Amennyiben Önnek további kérdése merülne fel, forduljon bizalommal kezelőorvosához!

Státusz

Engedélyezve

Korosztály

-

Betegbevonás kezdete

-

Betegbevonás vége

-

• Áttekintés
• Helyszínek
• Részletek

Vizsgálat neve magyarul	III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat, amely atezolizumab (Anti-PD-L1 antitest) adjuváns terápiában történő alkalmazását tanulmányozza definitív lokális terápiát követően, nagy kockázatú lokálisan előrehaladott feji és nyaki squamosus sejtes carcinomában szenvedő betegeknél
Vizsgálat neve angolul	A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 ANTIBODY) AS ADJUVANT THERAPY AFTER DEFINITIVE LOCAL THERAPY IN PATIENTS WITH HIGH-RISK LOCALLY ADVANCED SQUAMOUS CELL CARCINOMA OF THE HEAD AND NECK
Protokollszám	WO40242
Eudra CT szám	2017-003302-40
Hatósági engedély száma	OGYÉI/9411-6/2019
Kérelmező	ROCHE (MAGYARORSZÁG) GYÓGYSZER- ÉS VEGYIANYAGKERESKEDELMI KFT.
Státusz	Engedélyezve
Fázis	III
Vizsgálati készítmény	Atezolizumab
Nem	Nő
Egészségeseket bevon?	nem
Betegbevonás státusza	Már nem fogad

Szponzor

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Leírás

-

A vizsgálat célkitűzése

-

Beválasztási feltételek

-

Kizárási feltételek

-

Tervezett betegszám Magyarországon

-

Helyszínek

Szponzor neve

F. Hoffmann-La Roche Ltd.